Ajuda para tratamento do LES

Sobre esta Campanha

Descobri meu lúpus em 2022, tinha apenas 14 anos. Foi o pior momento da minha vida, me vi sem chão…eu me pergunto…eu realmente merecia passar por tudo sendo apenas uma criança? Entrei numa depressão grave, eu não saia do quarto, as vezes ficava dias sem tomar banho, sem comer, sem ver a luz do sol. Era horrível. Parei de ir à escola, me isolei do mundo, me perdi. Com isso, desenvolvi anemia severa, perdi mais de 18kg, e foi aí que meu vc sofrimento começou. Eu sempre fui uma garota “ desenrolada “, tinha muitos amigos e um sonho: Ser jogadora de vôlei. Até que o lúpus destruiu esse sonho, fui proibida de praticar meu esporte favorito, de sair no sol…de viver como uma criança normal…e isso só piorou minha depressão. Eram muitos remédios, cabelo caindo, peso diminuindo, perdi todas as minhas “ amizades”, me vi sozinha. Com um tempo, descobri a ansiedade, eu tinha medo de sair de casa e até hoje sofro com isso, não gosto de tirar fotos e nem me olhar no espelho, isso realmente acabou comigo! 

Com o tempo veio a rebeldia, fiquei cansada de sempre ter que tomar remédios e não melhorar, ficar sofrendo em hospital…eu perdi as esperanças. E com 16 anos, me mudei para outro estado, perdi meu acompanhamento com a reumatologista, parei de tomar meus remédios, me prejudiquei. 

Hoje com 19 anos, estou ficando careca, estou fraca, mais magra do que o normal, anemia severa, e lutando contra a depressão novamente. Estou na fila de espera para voltar a passar na reumatologista. Porém pelo SUS demora muito. E os remédios não são fornecidos via SUS enquanto eu não tiver os papéis feitos pela reumatologista para que eu possa entrar na justiça e conseguir os remédios. 

Eu não tenho como pagar os remédios enquanto eu não puder pegar de graça, não quero perder o resto de meus cabelos, eu quero voltar a ser eu…